ELISA試劑盒的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反響，并經(jīng)過酶催化底物發(fā)作化學變化將抗原抗體反響經(jīng)過色彩的方式顯現(xiàn)出來。
1，酶反響：酶能夠經(jīng)過共價鍵與抗原或抗體銜接形成結合物，當抗原抗體反響的時分，被檢測靶方針中也結合了酶分子。
2，抗原抗體反響：抗原或抗體在恰當?shù)慕橘|下可進行特異的抗原抗體反響。
3，關閉：固相吸附蛋白對錯特異性的，在包被意圖免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相外表依然有吸附其它蛋白的能力，為了保證抗原抗體反響的特異性，因而，包被剩余的固相外表應該用抗原抗體反響無關蛋白關閉。一般以為牛血清白蛋白是為理想的關閉劑，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。
4，ELISA試劑盒將抗原抗體反響固相化：即實驗中的包被環(huán)節(jié)，使抗原或抗體吸附于固相載體外表。其機制可能是聚苯乙烯外表間的疏水基團能夠無挑選性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不損壞蛋白分子結構，堅持其生物學特性和免疫學活性；
5，底物反響：結合在抗原抗體中的酶分子，能夠促進底物發(fā)作色彩反響，檢測人員能夠裸眼調查，能夠經(jīng)過色彩來斷定是否有免疫反響的存在，經(jīng)過色彩的深淺判斷標本中相應抗原或抗體的含量，也可借用酶標儀在恰當?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。
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